Galerie Photo

LALLI Enzo
Mécanismes de régulation de l'expression génique en physiopathologie - IPMC
Grossissement : 63X
Système : Macroscope
Type d'échantillon : Echantillon fixé; cellules en culture.
Information sur le marquage : Marquage fluorescent avec anticorps secondaires (marqués avec Alexa 488, Alexa 594) et DAPI.
Contexte biologique : Etude du rôle de la voie de signalisation IGF1R-mTOR dans les cellules de cancer corticosurrénalien.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Gérard Prulière
UMR7009 - LBDV, Observatoire Océanologique de Villefranche
Grossissement : 40 X
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon fixé par du Méthanol - Ovocyte de Branchiostoma lanceolatum
Information sur le marquage : marquage de la tubuline par l'anticorps DM1A (Sigma) suivi d'un secondaire couplé à la Fluorescéine
Information sur l'image : ovocyte fixé = 140 microns
Contexte biologique : Controle of the tubulin monomeric state in meiosis arrested oocytes
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Prulière Gérard
UMR7009 - LBDV, Observatoire Océanologique de Villefranche

Grossissement 40 X
Système Confocal
Type d'échantillon : Oeuf de l'ascidie Phallusia Mammillata fixé par Méthanol
Information sur le marquage : immuno-marquage de la tubulin en rouge et de la gamma-tubuline en vert
Information sur l'image : ovocyte fixé = 120 microns
Contexte biologique : Controle of the tubulin monomeric state in meiosis arrested oocytes
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Milanini Julie
Equipe - Institut : Equipe de Guillaume Drin IPMC

Grossissement : Objectif 63X et zoom du confocal
Système : Confocal
Type d'échantillon : Cellules MDCK culitvées deux jours en matrigel, puis fixées.
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu) et du cytosquelette d'actine à la phalloïdine-FITC (Vert)
Information sur l'image : 1 pixel=0,033 micron
Contexte biologique : Les MDCK sont des cellules épithéliales de rein de chien qui sont capables de se polariser dans du gel de matrice extracellulaire pour former des cystes en quelques jours. La photo est prise avant la formation du lumen entre les deux cellules.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Milanini Julie
Equipe - Institut : Equipe de Guillaume Drin IPMC

Grossissement : Objectif 63X et zoom du confocal
Système : Confocal
Type d'échantillon : Cellule MDCK cultivée sur plastique puis fixée et marquée.
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu), du cytosquelette d'actine à la phalloïdine-FITC (Vert) et des adhésions focales par immunofluorescence révélant la Paxilline grâce à des anticorps secondaires couplés au Texas Red (Rouge)
Information sur l'image : 1 pixel=0,0855 micron pour chaque image initiale du montage (1024x1024). Photos prises au confocal LSM780 à l'IPMC.
Contexte biologique : Les cellules MDCK sont des cellules épithéliales de rein de chien très utilisées en biologie cellulaire pour étudier l'établissement de la polarité épithéliale, phénomène qui est perdu au tout début de la formation d'une tumeur.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Grossissement : Objectif 10X
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : Echantillon fixé; oragne
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu) et du cytosquelette d'actine à la phalloïdine (Vert)
Information sur l'image : 1 pixel=0,645 micron
Contexte biologique : Glande à venin d'une guêpe parasitoïde de drosophile
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Wan Bin
Equipe - Institut : ESIM-ISA

Grossissement : 10X
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : Echantillon fixé; Organe
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu) et du cytosquelette d'actine à la phalloïdine (Vert)
Information sur l'image : 1 pixel=0,645 micron
Contexte biologique : Réservoir de venin d'une guêpe parasitoïde de drosophile
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Lhomond Guy

Equipe - Institut : UMR7009 LBDV équipe M. Schubert

Grossissement : 20x
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : embryons vivants
Information sur le marquage : pas de marquage
Information sur l'image : longueur de l'embryon environ 150µm
Contexte biologique : Le LiCl2 a pour effet d'activer la voie de signalisation Wnt canonique dans l'ensemble de l'embryon. La concéquence est une augmentation du territoire endodermique et donc une exogastrulation de l'embryon qui finira par mourir.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Petit-Paitel Agnès

Equipe - Institut : Laboratoire du Dr Catherine Heurteaux- IPMC CNRS UMR7275

Système : Confocal
Type d'échantillon : Cellules en culture, fixées
Information sur le marquage : Marquage AlexaFluor488 et DAPI
Ajustement des contrastes

ZARIF Hadi
Equipe - Institut : Catherine Heurteaux - IPMC/CNRS

Grossissement : Objectif 10X
Système : Confocal
Type d'échantillon : Coupe flottante de cerveau (40um d'épaisseur) perfusé au PBS1X et fixé au PAF 3,2%
Information sur le marquage : Marquage avec anticorps primaire anti-TRHR1 + anticorps secondaire AF488
Information sur l'image (échelle ou taille de pixel) : 1024 x 1024
Contexte biologique : L’hippocampe est une structure du cerveau impliquée dans la régulation des émotions et du comportement ainsi que dans l’apprentissage et la mémoire spatiale. La TRH est l’hormone thyréotrope produit au niveau de l’hypothalamus est à l’origine de la régulation et de la sécrétion des hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde. Cependant, l’hypothalamus projette également des afférences TRH au niveau des neurones pyramidaux de l’hippocampe. Dans le but d’étudier le rôle du TRH sur la plasticité de l’hippocampe nous avons dans un premier temps vérifier la présence du récepteur du TRH (TRHR1) au niveau de l’hippocampe.
Post-processing appliqué à l’image : Lookup Tables > 16 Colors

Blanc Marina
Equipe - Institut : Master 1 Equipe Sophie Tartare Deckert : microenvironnement, signalisation et canser, C3M

Grossissement : x40
Type d'échantillon : Fixé

Le marquage bleu représente les noyaux cellulaires, les filaments d'actine sont marqués en rouge, et les points de contact de la cellule avec son support (adhérences focales) apparaissent en vert.

Information sur le marquage : Marquage DAPI, Marquage à Phalloïdine A594, Marquage Phospho-Tyrosine A488
Ajustement des contrastes

Brusini Romain
Equipe - Institut : Equipe Glaichenhaus - IPMC

Grossissement : X10
Système : Confocal
Type d'échantillon : Fixed lymph node
Information sur le marquage : No staining: Tomato for B-cells and nervous system labelling + WGA injection for blood vessels labelling
Information sur l'image : 0.645µm
Contexte biologique : Tyrosine hydroxylase (TH) is an enzyme that is necessary for production of catecholamins which are a landmark neural cells. In tdTomatoTH-Cre mice all catecholaminergic cells show a red fluoresence. Oddly enough B-cells express TH meaning that they migth
Post-processing appliqué à l'image : Projection max en z

Bonche Raphaël
Equipe Thérond, Institut de Biologie Valrose

Grossissement : 20X, zoom 1.5
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon fixé, tissus entiers issus d'une larve de Drosophila melanogaster
Information sur le marquage : Fluorescent. Marquage de l'actine filamenteuse avec Phalloidin-TRITC , marquage des noyaux avec DAPI
Information sur l'image : 5.5827 pixels/micron
Contexte biologique : Contexte WT, lobe optique (cerveau) et disque imaginal d'oeil de Drosophila melanogaster, Stade larvaire, 3ème instar
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

BOST Frédéric
Équipe - Institut : Equipe 7 C3M

Système : Électronique
Type d'échantillon : Cellules en culture fixées
Information sur le marquage : Pas de marquage
Contexte biologique : Cellules LNCaP non traitées
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Djerbi Abdelnnadir
Equipe - Institut : Equipe E.Gilson

Grossissement : 60 x
Système : Confocal
Type d'échantillon : fixé, tisuus de corail
Information sur le marquage : anticorps et autofluorescence
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Martin Stéphane
Equipe - Institut : Sumoylation

Grossissement : 40x
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon vivant; neurones hippocampiques de rat en culture primaire
Information sur le marquage : Expression d'un récepteur du glutamate étiqueté avec un GFP sensible au pH (Vert) dans un bain d'anticorps anti-GFP marqués à l'Alexa 647 (red)
Information sur l'image : 1024*1024
Contexte biologique : Etude de l'expression de surface des récepteurs du glutamate
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Martin Stéphane
Equipe - Institut : Sumoylation

Grossissement : 40x
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon fixé; neurone hippocampique de rat
Information sur le marquage : expression de la protéine fluorescente YFP
Information sur l'image : 2048*2048
Contexte biologique : Neurone atypique
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

BARELLI Helene
Equipe - Institut : Bruno ANTONNY - IPMC

Grossissement : X63
Système : Macroscope
Type d'échantillon : Cellule RPE1sur micropattern - remodelage lipidique post fixation
Information sur le marquage : Actin Alexa488, microtubule Alexa564, DAPI, L shape micropattern Alexa647
Information sur l'image : 1024X1024
Contexte biologique : le remodelage lipidique imposé par des inhibiteurs de phospholipases conduisent à des changements de plasticité membranaire conduisant à des phénotypes surprenants
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Warner Jake
Equipe - Institut : IRCAN

Grossissement : 40x
Système : Confocal
Type d'échantillon : Embryon fixé.
Information sur le marquage : Anti-AcTubulin (cyan), DAPI (magenta)
Contexte biologique : Nematostella embryo showing ectodermal cilia.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

BERMUDEZ MARTIN Patricia
Equipe - Institut : Nicolas GLAICHENHAUS - IPMC

Grossissement : 63X
Système : Confocal
Type d'échantillon : cultures primaires d'astrocytes, fixées
Information sur le marquage : Fluorescent: DAPI (noyau) et Alexa 564 (protéine acide fibrillaire gliale ou GFAP)
Information sur l'image : 1024 x 1024
Contexte biologique : Post-processing appliqué à l'image
Projection max en z

Soubies Emmanuel
Equipe - Institut : Morpheme - I3S & iBV

Grossissement : 150
Type d'échantillon : cellules fixées
Information sur le marquage : Alexa647-phalloidine, Alexa 546-Alpha5Beta1 et Alexa488-Alpha5
Information sur l'image : 106nm/pxl

Magliano Olivia
Equipe - Institut : BES-ISA

Grossissement : 40X
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : Echantillon fixé; instestin de drosophile
Information sur le marquage : Marquage par anticorps secondaire ( Alexa 488, Alexa 647) et DAPI.
Information sur l'image : 0.161 µm x 0.161 µm / pixel
Contexte biologique : Etude du rôle de l'hormone DH31 dans la contraction pathologique de l'intestin suite à une intoxication alimentaire,
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contraste.

Sarah Nicolas

Catherine Heurteaux - Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire

Grossissement

X25

Système

Autre

Type d'échantillon

Tissu adipeux blanc de souris C57BL6, fixé en 4% PFA, inclu en paraffine, coupé au microtome (10uM)

Information sur le marquage

Marquage ac primaire : Guinea-pig anti Périlipine-1 puis ac secondaire Donkey anti-Guinea Pig Cy3 + Hoechst

Information sur l'image

1024X1024

Contexte biologique

Etude de la taille et du contenu lipidique des adipocytes du tissu adipeux blanc dans un modèle murin de dépression induite pharmacologiquement.

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Raphaël Rapetti-Mauss

iBV, équipe Soriani

Système

Confocal

Type d'échantillon

Fixé

Information sur le marquage

Fluorescent, Ac

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Caroline Medioni

Equipe BESSE - iBV

Grossissement

40X 1.2 NA

Système

Confocal

Type d'échantillon

Fixed fly brain

Information sur le marquage

Nuclei stained with Dapi seen in blue, endogenous GFP expressed in the Mushroom body neurons in green and Projections stained in red with Fascicline II primary antibody revealed by a mouse Alexa 546 secondary antibody

Information sur l'image

0.2*0.2*0.8

Contexte biologique

Observation of the mushroom body neurons localisation among other neurons in the fly brain. Mushroom body neurons are involved in olfcatory learning and memory functions.

Post-processing appliqué à l'image

Projection max en z

Caroline Medioni

Equipe - Institut iBV

Grossissement

10X

Système

Multi-photon

Type d'échantillon

Living fly brain

Information sur le marquage

transmitted light and Myristoylated-Tomato expressed specically in the mushroom body neurons

Information sur l'image

0,46*0,46*0,5

Contexte biologique

We are studying the natural axonal degeneration and regrowth of a population of neurons within bilateral sturctures in the central fly brain (the Mushroom Bodies) which are involved in olfactory learning and memory functions.

Post-processing appliqué à l'image

Projection max en z