Galerie Photo

LALLI Enzo
Mécanismes de régulation de l'expression génique en physiopathologie - IPMC
Grossissement : 63X
Système : Macroscope
Type d'échantillon : Echantillon fixé; cellules en culture.
Information sur le marquage : Marquage fluorescent avec anticorps secondaires (marqués avec Alexa 488, Alexa 594) et DAPI.
Contexte biologique : Etude du rôle de la voie de signalisation IGF1R-mTOR dans les cellules de cancer corticosurrénalien.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Gérard Prulière
UMR7009 - LBDV, Observatoire Océanologique de Villefranche
Grossissement : 40 X
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon fixé par du Méthanol - Ovocyte de Branchiostoma lanceolatum
Information sur le marquage : marquage de la tubuline par l'anticorps DM1A (Sigma) suivi d'un secondaire couplé à la Fluorescéine
Information sur l'image : ovocyte fixé = 140 microns
Contexte biologique : Controle of the tubulin monomeric state in meiosis arrested oocytes
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Prulière Gérard
UMR7009 - LBDV, Observatoire Océanologique de Villefranche

Grossissement 40 X
Système Confocal
Type d'échantillon : Oeuf de l'ascidie Phallusia Mammillata fixé par Méthanol
Information sur le marquage : immuno-marquage de la tubulin en rouge et de la gamma-tubuline en vert
Information sur l'image : ovocyte fixé = 120 microns
Contexte biologique : Controle of the tubulin monomeric state in meiosis arrested oocytes
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Milanini Julie
Equipe - Institut : Equipe de Guillaume Drin IPMC

Grossissement : Objectif 63X et zoom du confocal
Système : Confocal
Type d'échantillon : Cellules MDCK culitvées deux jours en matrigel, puis fixées.
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu) et du cytosquelette d'actine à la phalloïdine-FITC (Vert)
Information sur l'image : 1 pixel=0,033 micron
Contexte biologique : Les MDCK sont des cellules épithéliales de rein de chien qui sont capables de se polariser dans du gel de matrice extracellulaire pour former des cystes en quelques jours. La photo est prise avant la formation du lumen entre les deux cellules.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Milanini Julie
Equipe - Institut : Equipe de Guillaume Drin IPMC

Grossissement : Objectif 63X et zoom du confocal
Système : Confocal
Type d'échantillon : Cellule MDCK cultivée sur plastique puis fixée et marquée.
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu), du cytosquelette d'actine à la phalloïdine-FITC (Vert) et des adhésions focales par immunofluorescence révélant la Paxilline grâce à des anticorps secondaires couplés au Texas Red (Rouge)
Information sur l'image : 1 pixel=0,0855 micron pour chaque image initiale du montage (1024x1024). Photos prises au confocal LSM780 à l'IPMC.
Contexte biologique : Les cellules MDCK sont des cellules épithéliales de rein de chien très utilisées en biologie cellulaire pour étudier l'établissement de la polarité épithéliale, phénomène qui est perdu au tout début de la formation d'une tumeur.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Wan Bin - INRA

Grossissement : Objectif 10X
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : Echantillon fixé; oragne
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu) et du cytosquelette d'actine à la phalloïdine (Vert)
Information sur l'image : 1 pixel=0,645 micron
Contexte biologique : Glande à venin d'une guêpe parasitoïde de drosophile
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Wan Bin - INRA
Equipe - Institut : ESIM-ISA

Grossissement : 10X
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : Echantillon fixé; Organe
Information sur le marquage : Marquage fluorescent des noyaux au DAPI (Bleu) et du cytosquelette d'actine à la phalloïdine (Vert)
Information sur l'image : 1 pixel=0,645 micron
Contexte biologique : Réservoir de venin d'une guêpe parasitoïde de drosophile
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Lhomond Guy

Equipe - Institut : UMR7009 LBDV équipe M. Schubert

Grossissement : 20x
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : embryons vivants
Information sur le marquage : pas de marquage
Information sur l'image : longueur de l'embryon environ 150µm
Contexte biologique : Le LiCl2 a pour effet d'activer la voie de signalisation Wnt canonique dans l'ensemble de l'embryon. La concéquence est une augmentation du territoire endodermique et donc une exogastrulation de l'embryon qui finira par mourir.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Petit-Paitel Agnès

Equipe - Institut : Laboratoire du Dr Catherine Heurteaux- IPMC CNRS UMR7275

Système : Confocal
Type d'échantillon : Cellules en culture, fixées
Information sur le marquage : Marquage AlexaFluor488 et DAPI
Ajustement des contrastes

ZARIF Hadi
Equipe - Institut : Catherine Heurteaux - IPMC/CNRS

Grossissement : Objectif 10X
Système : Confocal
Type d'échantillon : Coupe flottante de cerveau (40um d'épaisseur) perfusé au PBS1X et fixé au PAF 3,2%
Information sur le marquage : Marquage avec anticorps primaire anti-TRHR1 + anticorps secondaire AF488
Information sur l'image (échelle ou taille de pixel) : 1024 x 1024
Contexte biologique : L’hippocampe est une structure du cerveau impliquée dans la régulation des émotions et du comportement ainsi que dans l’apprentissage et la mémoire spatiale. La TRH est l’hormone thyréotrope produit au niveau de l’hypothalamus est à l’origine de la régulation et de la sécrétion des hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde. Cependant, l’hypothalamus projette également des afférences TRH au niveau des neurones pyramidaux de l’hippocampe. Dans le but d’étudier le rôle du TRH sur la plasticité de l’hippocampe nous avons dans un premier temps vérifier la présence du récepteur du TRH (TRHR1) au niveau de l’hippocampe.
Post-processing appliqué à l’image : Lookup Tables > 16 Colors

Blanc Marina
Equipe - Institut : Master 1 Equipe Sophie Tartare Deckert : microenvironnement, signalisation et canser, C3M

Grossissement : x40
Type d'échantillon : Fixé

Le marquage bleu représente les noyaux cellulaires, les filaments d'actine sont marqués en rouge, et les points de contact de la cellule avec son support (adhérences focales) apparaissent en vert.

Information sur le marquage : Marquage DAPI, Marquage à Phalloïdine A594, Marquage Phospho-Tyrosine A488
Ajustement des contrastes

Brusini Romain
Equipe - Institut : Equipe Glaichenhaus - IPMC

Grossissement : X10
Système : Confocal
Type d'échantillon : Fixed lymph node
Information sur le marquage : No staining: Tomato for B-cells and nervous system labelling + WGA injection for blood vessels labelling
Information sur l'image : 0.645µm
Contexte biologique : Tyrosine hydroxylase (TH) is an enzyme that is necessary for production of catecholamins which are a landmark neural cells. In tdTomatoTH-Cre mice all catecholaminergic cells show a red fluoresence. Oddly enough B-cells express TH meaning that they migth
Post-processing appliqué à l'image : Projection max en z

Bonche Raphaël
Equipe Thérond, Institut de Biologie Valrose

Grossissement : 20X, zoom 1.5
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon fixé, tissus entiers issus d'une larve de Drosophila melanogaster
Information sur le marquage : Fluorescent. Marquage de l'actine filamenteuse avec Phalloidin-TRITC , marquage des noyaux avec DAPI
Information sur l'image : 5.5827 pixels/micron
Contexte biologique : Contexte WT, lobe optique (cerveau) et disque imaginal d'oeil de Drosophila melanogaster, Stade larvaire, 3ème instar
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

BOST Frédéric
Équipe - Institut : Equipe 7 C3M

Système : Électronique
Type d'échantillon : Cellules en culture fixées
Information sur le marquage : Pas de marquage
Contexte biologique : Cellules LNCaP non traitées
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Djerbi Abdelnnadir - IRCAN
Equipe - Institut : Equipe E.Gilson

Grossissement : 60 x
Système : Confocal
Type d'échantillon : fixé, tisuus de corail
Information sur le marquage : anticorps et autofluorescence
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Martin Stéphane
Equipe - Institut : Sumoylation

Grossissement : 40x
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon vivant; neurones hippocampiques de rat en culture primaire
Information sur le marquage : Expression d'un récepteur du glutamate étiqueté avec un GFP sensible au pH (Vert) dans un bain d'anticorps anti-GFP marqués à l'Alexa 647 (red)
Information sur l'image : 1024*1024
Contexte biologique : Etude de l'expression de surface des récepteurs du glutamate
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Martin Stéphane
Equipe - Institut : Sumoylation

Grossissement : 40x
Système : Confocal
Type d'échantillon : Echantillon fixé; neurone hippocampique de rat
Information sur le marquage : expression de la protéine fluorescente YFP
Information sur l'image : 2048*2048
Contexte biologique : Neurone atypique
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

BARELLI Helene
Equipe - Institut : Bruno ANTONNY - IPMC

Grossissement : X63
Système : Macroscope
Type d'échantillon : Cellule RPE1sur micropattern - remodelage lipidique post fixation
Information sur le marquage : Actin Alexa488, microtubule Alexa564, DAPI, L shape micropattern Alexa647
Information sur l'image : 1024X1024
Contexte biologique : le remodelage lipidique imposé par des inhibiteurs de phospholipases conduisent à des changements de plasticité membranaire conduisant à des phénotypes surprenants
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Warner Jake
Equipe - Institut : IRCAN

Grossissement : 40x
Système : Confocal
Type d'échantillon : Embryon fixé.
Information sur le marquage : Anti-AcTubulin (cyan), DAPI (magenta)
Contexte biologique : Nematostella embryo showing ectodermal cilia.
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

BERMUDEZ MARTIN Patricia
Equipe - Institut : Nicolas GLAICHENHAUS - IPMC

Grossissement : 63X
Système : Confocal
Type d'échantillon : cultures primaires d'astrocytes, fixées
Information sur le marquage : Fluorescent: DAPI (noyau) et Alexa 564 (protéine acide fibrillaire gliale ou GFAP)
Information sur l'image : 1024 x 1024
Contexte biologique : Post-processing appliqué à l'image
Projection max en z

Soubies Emmanuel
Equipe - Institut : Morpheme - I3S & iBV

Grossissement : 150
Type d'échantillon : cellules fixées
Information sur le marquage : Alexa647-phalloidine, Alexa 546-Alpha5Beta1 et Alexa488-Alpha5
Information sur l'image : 106nm/pxl

Magliano Olivia - INRA
Equipe - Institut : BES-ISA

Grossissement : 40X
Système : Plein-champ
Type d'échantillon : Echantillon fixé; instestin de drosophile
Information sur le marquage : Marquage par anticorps secondaire ( Alexa 488, Alexa 647) et DAPI.
Information sur l'image : 0.161 µm x 0.161 µm / pixel
Contexte biologique : Etude du rôle de l'hormone DH31 dans la contraction pathologique de l'intestin suite à une intoxication alimentaire,
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contraste.

Sarah Nicolas

Catherine Heurteaux - Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire

Grossissement

X25

Système

Autre

Type d'échantillon

Tissu adipeux blanc de souris C57BL6, fixé en 4% PFA, inclu en paraffine, coupé au microtome (10uM)

Information sur le marquage

Marquage ac primaire : Guinea-pig anti Périlipine-1 puis ac secondaire Donkey anti-Guinea Pig Cy3 + Hoechst

Information sur l'image

1024X1024

Contexte biologique

Etude de la taille et du contenu lipidique des adipocytes du tissu adipeux blanc dans un modèle murin de dépression induite pharmacologiquement.

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Raphaël Rapetti-Mauss

iBV, équipe Soriani

Système

Confocal

Type d'échantillon

Fixé

Information sur le marquage

Fluorescent, Ac

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Caroline Medioni

Equipe BESSE - iBV

Grossissement

40X 1.2 NA

Système

Confocal

Type d'échantillon

Fixed fly brain

Information sur le marquage

Nuclei stained with Dapi seen in blue, endogenous GFP expressed in the Mushroom body neurons in green and Projections stained in red with Fascicline II primary antibody revealed by a mouse Alexa 546 secondary antibody

Information sur l'image

0.2*0.2*0.8

Contexte biologique

Observation of the mushroom body neurons localisation among other neurons in the fly brain. Mushroom body neurons are involved in olfcatory learning and memory functions.

Post-processing appliqué à l'image

Projection max en z

Caroline Medioni

Equipe - Institut iBV

Grossissement

10X

Système

Multi-photon

Type d'échantillon

Living fly brain

Information sur le marquage

transmitted light and Myristoylated-Tomato expressed specically in the mushroom body neurons

Information sur l'image

0,46*0,46*0,5

Contexte biologique

We are studying the natural axonal degeneration and regrowth of a population of neurons within bilateral sturctures in the central fly brain (the Mushroom Bodies) which are involved in olfactory learning and memory functions.

Post-processing appliqué à l'image

Projection max en z

Godeau Guilhem
Equipe - Institut : NICE Lab
Grossissement : 5000 X
Système : Electronique
Type d'échantillon : Élytre d'insecte (Échantillon sec)
Information sur le marquage : Échantillon métallisé (Pt)
Information sur l'image : 1 µm
Contexte biologique : Surface naturelle
Post-processing appliqué à l'image : Ajustement des contrastes

Carvalho Joao

Equipe - Institut : EvoInSiDe - LBDV

Grossissement : 40X

Système : Confocal

Type d'échantillon : PFA fixed embryo

Information sur le marquage : Grey - Acetylated Tubulin; Red - Phalloidin

Information sur l'image : 2,463 pixels/micron

Contexte biologique : Study and characterization of the embryonic development of amphioxus

Post-processing appliqué à l'image : Projection max en z

Carvalho Joao

Equipe - Institut : EvoInSiDe - LBDV

Grossissement : 40X

Système : Confocal

Type d'échantillon : PFA fixed embryo

Information sur le marquage : Hoechst overstaining

Information sur l'image : 3,523 pixels/micron

Contexte biologique : Study and characterization of the embryonic development of amphioxus

Post-processing appliqué à l'image : Projection max en z

PIZETTE Sandrine

Equipe - Institut : Thérond-iBV

Grossissement : 80K

Système : Electronique

Type d'échantillon : échantillon fixé, larve de Drosophile, disque imaginal d'aile

Information sur le marquage : Immunomarquage à l'or (15 nm)

Information sur l'image : 1612x1376, 72 dpi

Contexte biologique

Nous étudions le mode de sécrétion du morphogène Hedgehog, une protéine qui contrôle la formation des organes au cours du développement embryonnaire.

Rania BEN JOUIRA

Equipe - Institut : Equipe Microenvironnement, Signalisation et cancer- C3M

Grossissement : 20X

Type d'échantillon : Fixé, tissu

Information sur le marquage

Coloration Rouge sirius qui permet d’augmenter la biréfringence des fibres de collagène. L'utilisation de lumière polarisée sur ce type de coloration procure des informations sur la structure et l'organisation des fibres de collagène.

Information sur l'image

échelle: 150µm

Contexte biologique

Etude de l'effet des thérapies ciblées utilisées dans le traitement du mélanome sur la production et la structure du collagène.

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Setti Eya

Equipe - Institut : Equipe Studer_ Institut de biologie valrose

Grossissement : X200

Système : Confocal

Type d'échantillon : Coupe de cerveau d'un embryon de souris mutante à E15.5 fixée

Information sur le marquage : GFP sous le controle du promoteur 5HT avec une amplification du signal Alexafluor 488

Contexte biologique

suivre la migration des interneurones dans le cerveau de souris mutantes pour le gène CoupTf2

Post-processing appliqué à l'image

Projection max en z

Alessandra Folci

Equipe - Institut : Dr Martin- IPMC

Grossissement : 63X

Système : Super-résolution

Type d'échantillon

Dissociated mouse hippocampal neurons fixed with paraformaldehyde

Information sur le marquage

Virally transduced cytosolic GFP; alexa594; alexa647

Information sur l'image

1024 pixel X 1024 pixel

Contexte biologique

Changes in AMPA receptor number and composition at the neuronal surface underlie learning and memory formation. Here visualize the surface expressed GluA1 AMPAR subunit in red and the in blue GluA1 in the cytoplasm.

Berestjuk Ilona

Equipe - Institut : Equipe 11 - C3M

Grossissement

40x + ZOOM x3

Système

Confocal

Type d'échantillon

échantillon fixé, cellules en culture

Information sur le marquage

Marquage de l'actine filamenteuse par de la Phalloidine (vert), de la fibronectine matricielle (rouge) et des noyaux des cellules de mélanome au Dapi

Information sur l'image

Contexte biologique

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Ramos Chagas Gabriela

Equipe - Institut : NICE Lab

Grossissement

10000x

Système

Electronique

Type d'échantillon

deposited polymer film

Information sur le marquage

metallized sample

Information sur l'image

1 µm

Contexte biologique

It can be used as bacteria-adherent surface

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Blancou Philippe

Equipe - Institut : IPMC équipe NG

Grossissement

x20

Système

Confocal

Type d'échantillon

vivant, tissue

Information sur le marquage

pas de marquage

Contexte biologique

We are interested in the interaction between the immune and the nervous system. This transgenic mice will help us to track cholinergic axon and to investigate where they interact with the immune system

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Sophie Peron

Laboratoire de Biologie du Développement de Villefranche sur mer - LBDV

X63
Confocal sp8
Tentacule de méduse fixé
En bleu: les noyaux marqués au Hoechst, en vert : les fibres musculaires marquée par la phalloïdine-alexa488, en rouge : les nématocytes et cellules nerveuses marquées par l'anticorps anti tubuline tyrosynée
Projection max en Z et ajustement des contrastes

Sophie Peron

Laboratoire de Biologie du Développement de Villefranche sur mer - LBDV

striées en vert
X63
Sp8
Méduse hydrozoaire Obélia fixée
En bleu les noyaux des cellules marqués au Hoechst, en vert les fibres musculaires marquées par la phalloïdine-alexa488, en rouge les nématocytes et cellules nerveuses marquées par l'anticorps anti tubuline tyrosynée
Projection max en Z et ajustement des contrastes

Yang Li - INRA

Equipe - Institut : SYMBIOSIS

Système

Macroscope

Type d'échantillon

Root nodule

Information sur le marquage

GUS

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Lavenant-Staccini Laurence

Equipe - Institut : IBV

Grossissement

35

Système

Electronique

Type d'échantillon

Pièce de monnaie

Information sur le marquage

Aucun

Information sur l'image

Echelle présente sur l'image

Contexte biologique

Post-processing appliqué à l'image

Autres

Lavenant-Staccini Laurence

Equipe - Institut : IBV

Grossissement

35

Système

Electronique

Type d'échantillon

Pièce de monnaie

Information sur le marquage

Aucun

Information sur l'image

Echelle présente sur l'image

Contexte biologique

Post-processing appliqué à l'image

Autres

Janet Chenevert - LBDV

Grossissement : 63x oil objective
Système : Imager A2
Type d'échantillon : Échantillon fixé.

Kelly Daniel - LBDV

Grossissement : 20x air objective
Système : Imager A2
Type d'échantillon : Échantillon fixé.

Mazure Nathalie

Equipe - Institut : Pages G. IRCAN

Système

Electronique

Type d'échantillon

échantillon fixé/ cellule en culture

Information sur le marquage

contraste classique

Information sur l'image

échelle sur l'image

Contexte biologique

Analyse de l'effet de l'hypoxie sur les mitochondries de cellules cancereuses.

Post-processing appliqué à l'image

Autres

Laurent Formery - LBDV

Système : Confocal

Type d'échantillon : formaldehyde fixed larva

Information sur le marquage : Blue: hoechst, red: serotonin, magenta: phalloidin, cyan: synaptotagmin

Information sur l'image : 1 pixels/micron

Contexte biologique : Caracterisation of larval nervous system of the sea urchin

Post-processing appliqué à l'image : Projection max en z, brightness and contrast modification

Mazure Nathalie

Equipe - Institut : Pages G. IRCAN

Système

Electronique

Type d'échantillon

Information sur le marquage

contraste classique pour MET

Information sur l'image

échelle sur l'image

Contexte biologique

Observation de cellules cancéreuses en culture par microscopie électronique à transmission.

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

MORTIER Claudio

Equipe - Institut : N.I.C.E. Lab, Université Nice Côte d'Azur

Grossissement

x10 000

Système

Electronique

Type d'échantillon

échantillon fixe, type polymère conducteur

Information sur le marquage

Échantillon métallisé (Pt)

Information sur l'image

Contexte biologique

Application anti bactérienne possible

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Lindenthal Sabine

Equipe - Institut : TIRO-IRCAN

Système

Electronique

Type d'échantillon

Derme de souris fixé.

Information sur le marquage

contraste classique pour MET

Information sur l'image

échelle sur l'image

Contexte biologique

Photo prise par des étudiants de la Licence Professionnelle de Génie Biologique, Microscopie Qualité lors des TP d'histologie : Etude ultrastructurale desdes tissus .

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Lindenthal Sabine

Equipe - Institut : TIRO-IRCAN

Système

Electronique

Type d'échantillon

Tissu fixé.

Information sur le marquage

contraste classique pour MET

Information sur l'image

échelle sur l'image

Contexte biologique

Photographie prise par des étudiants dans le cadre des TP d'histologie de Licence Professionnelle Génie Biologique Microscopie Qualité au CCMA. Apprentissage de l'organisation ultrastructurale des tissus (organes reproducteurs).

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

PARTISANI Mariagrazia

Equipe - Institut : Franco/Luton- IPMC

Grossissement

63x3

Système

Confocal

Type d'échantillon

Cellules fixées

Information sur le marquage

Fluorescent: Dapi (noyau), Rouge (Phalloidin), Vert (ZO-1)

Information sur l'image

Pixel size: 0.06x0.06 micron

Contexte biologique

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Luton Frédéric

Equipe - Institut : Franco/Luton- IPMC

Grossissement

63x3

Système

Confocal

Type d'échantillon

Cellules fixées

Information sur le marquage

Fluorescent: Dapi (noyau), Rouge (Phalloidin), Vert (ZO-1)

Information sur l'image

Pixel size: 0.18x0.18 micron

Contexte biologique

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Fayad Racha

Equipe - Institut : Franco/Luton- IPMC

Grossissement

63x3

Système

Confocal

Type d'échantillon

Cellules fixées

Information sur le marquage

Fluorescent: Dapi (noyau), Rouge (Phalloidin), Vert (ZO-1)

Information sur l'image

Resolution: 29.796 pixels per micron

Contexte biologique

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Jenifer Croce - LBDV

Légende : vert Nuclei (SYTOX Green), magenta Muscles (Phalloïdin)

Linear unmixing with LSM810 microscope (iBV)

GRALL Dominique - iBV

Equipe Ellen VAN OBBERGHEN

Grossissement

x40

Système

Plein-champ

Type d'échantillon

Fixé , cellules en culture

Information sur le marquage

Fluorescent ; Fibroctine Alexa 488, Smooth muscle actin Alexa 546 et nuclei Dapi

Information sur l'image

819x691

Contexte biologique

Fibroblastes associés aux tumeurs traites au TGFb

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

REKIMA Samah

Plateforme Histopathologie-iBV-Nice

Grossissement

 10X

Système

 Multi-photon

Type d'échantillon

 Tissus fixé congélé/ muscle souris/ coupe cryostat

Information sur le marquage

 marquage lamininA-C / Alexa 584 ; Laminine /Alexa 488; sans marquage Collagène /SHG

Information sur l'image

 Résolution: 1.2044 pixels per micron

Contexte biologique

 test de reconstruction tissulaire après injenction de cellules souches

Post-processing appliqué à l'image

 Ajustement des contrastes

Montandon Margo -IRCAN

Grossissement

40X

Système

Confocal

Type d'échantillon

Tissu fixé

Information sur le marquage

PAs de marquage

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

REKIMA Samah

plateforme Histopathologie-iBV-Nice

Système

Plein-champ

Type d'échantillon

Tissus fixé / poumon / coupe microtome

Information sur le marquage

coloration picro sirius red

Information sur l'image

Resolution: 150 pixels per inch

Contexte biologique

coupe poumon souris

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Marta Sclezo - UMR7009 - LBDV, Observatoire Océanologique de Villefranche

Système : Olympus BX-51

Grossissement: 63x

Échantillons fixés

Zaragosi laure-emmanuelle - IPMC

Grossissement

63x

Système

Super-résolution

Type d'échantillon

fixé, cellules en cultures, cellules épithéliales des voies aériennes supérieures

Information sur le marquage

marquage anticorps primaires révélés par anticorps secondaires Alexa

Information sur l'image

1360x1360, pixel size 0.0162780

Contexte biologique

cellules épithéliales des voies aériennes supérieures induites à différencier en cellules multiciliées in vitro

Post-processing appliqué à l'image

Autres

Zaragosi Laure-Emmanuelle - IPMC

Grossissement

63x

Système

Confocal

Type d'échantillon

Fixé, Cellules multiciliées de l'épithélium respiratoire des voies aériennes supérieures en cytospin (centrifugées sur lame)

Information sur le marquage

Marquage avec anticorps primaire anti-tubuline acétylées, révélé par anticorps secondaire Alexa 488. Noyaux marqués par DAPI

Information sur l'image

1024x1024, pixel size 0.0000129

Contexte biologique

Cellules multiciliées de l'épithélium respiratoire des voies aériennes supérieures en cytospin (centrifugées sur lame)

Post-processing appliqué à l'image

Changement des couleurs

Nicolas Sarah

Catherine Heurteaux - IPMC

Grossissement

X60

Système

Confocal

Type d'échantillon

Neurones corticaux de souris en culture primaire

Information sur le marquage

Marquage anti-MAP2 + ab secondaire 488 alexa fluor

Information sur l'image

1024*1024

Contexte biologique

Etude de la morphologie des neurones suite à une privation en oxygène et glucose.

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes

Silvano Serena - iBV

Système

ConfocalType d'échantilloncellules fixéesInformation sur le marquageMarquage DAPI et Phalloïdine couplé Cy3Information sur l'image
Contexte biologiqueCellules traitées avec siRNA visant le knockdown de la protéine Prohibitin (PHB)Post-processing appliqué à l'imageProjection max en z

LUKIANETS Nikita - iBV

Grossissement

10x

Système

Confocal

Type d'échantillon

Fixed cortical slice

Information sur le marquage

YFP in Thy-1 mouse line

Information sur l'image

Plan Apo 10X, dry medium with Numerical Aperture = 0.45

Contexte biologique

The images were acquired as a part of experiment to examine the impact of COUP-TF1 gene knock-out on cellular architecture of the neocortex motor area.

Post-processing appliqué à l'image

Changement des couleurs

Gritsaenko Tatiana - IRCAN

Grossissement

10 000x

Système

Electronique

Type d'échantillon

échantillon décellularisé, puis seché et métallisé avec de l'or

Information sur le marquage

pas de marquage

Information sur l'image

2560x2048 pixels

Contexte biologique

Etude des interactions entre cellules osseuses et la matrice extracellulaire.

Post-processing appliqué à l'image

Autres

CHAFAI MAGDA

Equipe - Institut : LIN-IPMC

Grossissement

X20

Système

Confocal

Type d'échantillon

Tranche de moelle épinière de rat fixé par perfusion intracardiaque

Information sur le marquage

Fluorescent: AC primaire fait chez la souris. L'AC secondaire est de l'Alexa488

Information sur l'image

Contexte biologique

Etudier la disctribution des différents sous-types cellulaires présents au niveau de la moelle épinière

Post-processing appliqué à l'image

Projection max en z

Bourdely Pierre

Equipe - Institut : Régulation des réponses immunitaires aux sites muco-cutanés (Véronique Braud et Fabienne Anjuère) - IPMC

Grossissement

2X

Système

Autre

Type d'échantillon

Cerveau entier de souris fixé puis transparisé

Information sur le marquage

En vert, vaisseaux sanguins (WGA-488)

Information sur l'image

Taille d'un pixel = 3.2x3.2µm

Contexte biologique

Post-processing appliqué à l'image

Autres

Rémi Dumollard - LBDV

Olympus - IX-70 widefield Epifluorescence

Rémi Dumollard - LBDV

Zeiss - Axiovert 100 - Epifluorescence

Maéva Goulais
UMR7009 - LBDV, Observatoire Océanologique de Villefranche

Grossissement 40 X
Système Confocal SP5
Type d'échantillon : Manubrium de Clytia Hemispherica fixé.
Information sur le marquage : Immuno-marquage des noyaux en bleu (DAPI), du récepteur JOMP en vert (Alexa 488) et de l'actine en rouge (Phalloïdine).

Jamecna Denisa

Equipe de B. Antonny - IPMC

Grossissement

63x

Système

Confocal

Type d'échantillon

Information sur le marquage

vesicles labelled with Atto390 DOPE, OSBP labelled with Alexa568 and VAP-A labelled with Alexa488

Information sur l'image

Contexte biologique

In vitro reconstitution of Golgi membrane tethering by OSBP and VAP-A.

Post-processing appliqué à l'image

Ajustement des contrastes